TernTec AB är auktoriserad distributör för BFM® Global i Sverige

Inga resultat hittades.

  • EN
  • ZH-CN
  • FR
  • DE
  • IT
  • JA
  • PT
  • ES

Related Content for Standard - överensstämmelse

Related FAQs

Standard Seeflex 040AS-kompensatorer upp till maximalt 650 mm diameter är Atex-kompatibla - det finns maximala längdrestriktioner beroende på vilka zoner och processer som är inblandade. Se följande dokument för mer information: BFM® Declaration of Compliance - ATEX

Ja det är den. Seeflex 040E överensstämmer med förordningarna (EG) 10/2011, 1935/2004 och 2023/2006 för material och artiklar avsedda att komma i kontakt med livsmedel.

Ja, Seeflex 040AS är FDA och USDA kompatibel, och har 3A certifikat.

Ja det är det. Seeflex 040E uppfyller följande föreskrifter: FDA CFR 177.1680 och 177.2600, USDA och 3A.

FDA certifierar inte produkter om de inte tillverkas och exporteras från USA. Vi är dock FDA -kompatibla - det är inte möjligt att få 3A -certifiering utan FDA -certifikat. I huvudsak är FDA en referensorganisation som fastställer och klassificerar ämnen som är kompatibla för livsmedel och farmaceutisk användning. Se detta dokument för mer information: www.fda.gov/downloads/ForConsumers/ConsumerUpdates/UCM143301.pdf

3A och FDA är nära sammankopplade; 3A är en certifieringsprocess som innehåller tre hörnstenar:

1. FDA -godkända produkter

2. Kund - efterlevnad från behov

3. Leverantör - överensstämmelse genom förfarande och spårbarhet För att få ett 3A -certifikat måste ett företag bevisa för en oberoende bedömare att deras produkt finns på FDA -godkända ämneslista och att våra tillverkningsanläggningar, förfaranden och upphandlingar uppfyller strikta standarder.

BFM-kompensatorn uppfyller designkriterierna för hygien och säkerhet. Det finns också ett stort antal andra administrativa och spårbarhetskrav som måste uppfyllas, vilket gör överensstämmelse med 3A till en mycket bättre indikator på vår kvalitet.

3A -certifikaten bevisar vår FDA -överensstämmelse. FDA intygar inte specifikt produkter om de inte tillverkas och exporteras från USA. I huvudsak är FDA en referensorganisation som fastställer och klassificerar ämnen som är kompatibla för livsmedel och läkemedel.

Ja - vi har testat BFM-kompensatorerna oberoende genom IBExU -institutet i Tyskland. Vi har testat flera gånger för att omfatta olika produkter och storlekar - se detta dokument för mer information: BFM-överensstämmelseförklaring - ATEX. Kopior av de faktiska rapporterna finns tillgängliga vid förfrågan

EN779 -klassificeringarna är en standard för ventilationsfilter. Dessa är intagsfilter på byggnad, på sjukhus och liknande. Filterpåsar är tillverkade av ett dammfiltermedium, som testas och specificeras annorlunda. Av denna anledning kan vi inte rapportera om en orelaterad klassificering. För en grov jämförelse är FM1 dock 97% effektiv vid 3 mikron, eller F7. Om luftflödet eller trycket är lågt ökar effektiviteten. Detta beror sedan på ytarea, partikelstorlek och produkttyp etc.

Nej-BFM Global Ltd intygar att de vid tillverkningen av våra produkter inte avsiktligt använder några av dessa ämnena och det är inte förutsett att de kan produceras: Bisfenol-A (BPA) Bis (2-etylhexi) ftalat ( DEPH) Dibutylftalat (DBP) Benzylbutylftalat (BBP). Se vår Seeflex säkerhetsdeklaration för mer information.

Seeflex 040E har testats och certifierats av IBExU som Atex -kompatibelt för alla dammzoner. Se ‘BFM® Declaration of Compliance - ATEX’ för mer information. En kopia av testrapporterna finns på begäran.

Seeflex 040E är ett syntetiskt organiskt material som innehåller ämnen som härrör från talgkällor. Våra leverantörer har försäkrat oss om att villkoren som krävs vid tillverkningen av denna talgderivatprodukt överensstämmer med de minimikrav som beskrivs nedan för bearbetning av fetter som anges i bilaga XIII, kapitel XI i EU: s förordning 142/2011/EG, och anmärkningarna för vägledning EMA/410/01 Rev 3. Dessutom är denna talgderivatprodukt kompatibel med USA: s livsmedels- och läkemedelsmyndighets föreskrifter om användning av förbjudna nötkreaturmaterial i livsmedel (21 CFR § 189.5) och kosmetika (21CFR § 700.27) , eftersom förbjudna nötkreaturmaterial inte inkluderar talgderivat.

Nej, så vitt vi vet använder BFMs materialleverantörer inte något av följande i materialet av Seeflex 040E, 040A eller 020E som vi använder för produktion av våra Seeflex kompensatorer:

Bisfenol-A (BPA)
Bis (2-etylhexi) ftalat (DEPH)
Dibutylftalat (DBP)
Bensylbutylftalat (BBP) eller andra ftalater
Cyanursyra
Latex
Melamin
Nonylfenoler
Oleamide
Silikon


Se Seeflex Materials Safety Declaration för mer information.

Trycksensorerna som används i det pneumatiska övervakningssystemet är tillverkade av SMC och är CE -certifierade.

Ja - BFM Global har godkänts som Halal-certifierad tillverkare. Se vårt godkännande här.

Related Pages



Copyright © 2024 BFM® Global and TernTec AB

BFM® Fitting is a trademark of BFM Global Ltd.